国家发布:乙肝最新预防建议!母婴传播途径,尤其重要
乙型肝炎病毒(HBV)目前仍然是一个全球性的健康问题 , 据统计全世界有2.5亿人血清学呈阳性 , 全球范围内每年因HBV感染而死亡的人数高达120万[1] 。 而HBV母婴传播是我国慢性乙型肝炎发生的主要原因 , 因此 , 预防HBV母婴传播是控制慢性乙型肝炎的关键 。
HBV母婴传播定义HBV母婴传播 , 是指乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性母亲将病毒传给其子女 , 且病毒在子女体内复制;而子女在接触母体的病毒后 , 并不都造成感染 , 只有当HBV进入肝细胞并且复制 , 才称为HBV感染 , 即HBV母婴传播 。
HBV母婴传播的诊断标准诊断HBV母婴传播的标准是 , HBsAg阳性母亲的子女 , 7~12月龄HBsAg阳性 , 常伴有抗-HBc和(或)乙肝e抗原(HBeAg)阳性;若6个月后复查 , HBsAg仍阳性 , 可确诊慢性HBV感染;如其子女1岁后才发现HBsAg阳性 , 通常也可认为是母婴传播 。
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影响HBV母婴传播的因素影响HBV母婴传播存在多方面的因素 , 包括如下:
病毒因素:
①HBV DNA水平:孕妇体内的病毒水平是发生母婴传播的主要决定因素 , 病毒水平高 , 易发生母婴感染 。 通常认为 , 血清HBV DNA≥106 copies/mL或2×105 IU/mL时 , 表明病毒量高 。
②HBeAg阳性:HBeAg与HBV DNA水平有良好的正相关性 , HBeAg阳性 , 病毒量高 。
③HBV变异:病毒存在HBsAg变异 , 可使乙肝免疫球蛋白(HBIG)中的抗-HBs不能有效中和病毒 , 使免疫预防失败 。
孕妇感染类型:
① 急性感染: 与孕期密切相关 。 发生在孕早中期的急性HBV感染 , 不易引起母婴传播 。 孕晚期(特别是分娩前)的急性感染 , 分娩时病毒水平高 , 易发生母婴传播 。
② 慢性感染: 分HBV携带和慢性乙型肝炎 , 两者的区别在于有无肝功能异常 。 肝功能异常并不增加母婴传播的风险 。
免疫预防措施不当:
尽管绝大多数报道都称对HBsAg阳性母亲的新生儿均采取了正规的免疫预防措施 , 但实际上因种种原因 , 没有及时对新生儿注射HBIG和(或)乙肝疫苗 , 继而造成严重后果 。
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2020新版指南更新了对预防HBV母婴传播的推荐建议:
《乙型肝炎病毒母婴传播预防临床指南(2020)》在《乙型肝炎病毒母婴传播预防临床指南(第1版)》的基础上 , 更新了对预防HBV母婴传播的推荐建议 , 主要内容包括如下:
所有孕妇产前需要筛查乙肝血清学指标:HBsAg阳性即为HBV感染 , 有传染性;HBeAg 阳性 , 传染性强;抗-HBs阳性 , 有免疫力 。
孕妇HBsAg阴性:新生儿按“0、1、6月”方案接种乙肝疫苗 , 通常不必注射HBIG 。
孕妇HBsAg阳性:新生儿出生12 h内(越快越好)肌内注射1针HBIG(通常无需第2针) , 并同时肌内注射第1针乙肝疫苗(越快越好) , 1月和6月龄分别接种第2针和第3针疫苗 。
孕妇HBeAg阳性或HBV DNA水平>2×105 kIU/L(即IU/mL):妊娠28~32周开始服用抗病毒药物 , 首选替诺福韦酯 , 密切观察妊娠和分娩结局 , 分娩当日停药 。 新生儿及时联合免疫预防 , 并随访子代 , 观察有无严重不良事件 。 孕妇HBeAg阴性或HBV DNA水平≤2×105 kIU/L(即IU/mL) , 无需服用抗病毒药物预防母婴传播 。
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行剖宫产术分娩不能减少HBV母婴传播 。
身体状况不佳的足月儿和早产儿:母亲HBsAg阳性 , 无论新生儿身体状况如何 , 务必在出生后12 h内(越快越好)肌内注射1针HBIG , 身体稳定后尽早接种乙肝疫苗 。
家庭其他成员HBsAg阳性:孕妇抗-HBs阳性 , 无需特殊处理 。 孕妇抗-HBs阴性 , 新生儿接种第2针疫苗前 , HBsAg阳性(尤其HBeAg阳性)者避免与新生儿密切接触;如果必须密切接触 , 新生儿最好注射HBIG;不密切接触时 , 新生儿不必注射HBIG 。
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