基于细胞的基因疗法在治疗血液恶性肿瘤中已经显示出巨大的希望 。 到目前为止 ， 临床上获得治疗成功的CAR-T技术主要是依赖自体T细胞的改造 。 但是 ， 这种收集患者自身免疫细胞用于制造的传统CAR-T细胞药物 ， 受患者单采血液成分中合格T细胞的数量和质量以及符合GMP生产的制造周期的限制 ， 经常遇到制备失败的风险 。

而另外一种主流技术-同种异体（通用）CAR-T疗法采用健康人群异体T细胞 ， 可以提供大批量制造药物的机会 ， 从而为大量患者提供现货（off-the-shelf）的治疗方法 ， 这种方法生产成本降低 ， 未来很可能会被广泛使用 。

巨头布局通用CAR-T疗法

2014年开始 ， 国际医药巨头已经纷纷跟进通用型CAR-T：

▲ 2014年 ， 辉瑞投资Cellectis公司；

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