该试验于2016年首次获得美国国立卫生研究院（NIH）批准 ， 旨在招募至少18名参与者 ， 以测试CRISPR疗法对三种特定癌症的有效性 。

人体免疫系统可以抵御各种细菌、病毒的入侵 。 在抗击癌症的斗争中 ， 它并不总是如此好 - 其中一个原因是癌症尤其擅长逃避破坏和抨击免疫系统的“刹车” 。

在试验中 ， 从患者体内除去免疫细胞 ， 并通过CRISPR对DNA进行三次编辑 。 编辑允许细胞更容易攻击肿瘤 ， 抑制制动并使细胞抵抗癌症 。 一旦在实验室进行编辑 ， 患者的细胞就会被注入体内 。

这不是第一次使用CRISPR编辑人体免疫细胞 。 此前四川大学已开展世界首例CRISPR疗法人体试验 ， 使用CRISPR编辑的免疫细胞来治疗非小细胞肺癌患者 。 该研究的初步结果表明 该疗法是安全的 ， 但需要进一步研究和更大的样本量来探索其有效性 。

• 2021基因治疗领域面临的5大问题
• 桐树基因完成5亿元人民币C轮融资 加速体外诊断产品研发
• 科学家研究发现癌细胞通过使用老化的基因来为自己的生存而斗争
• 一两万的肿瘤基因检测，回扣高达50%，亟待监管
• 年纪轻轻，我却得了灰指甲……
• 科学家发现了新的药物能有效地阻止对致癌突变基因上瘾的胰腺肿瘤
• 基因治疗市场爆发！2025年市场规模将超305.4 亿美元
• 家族性遗传癌症高达70%！
• ASCO热评丨朱耀教授：一项最大规模前列腺癌基因组研究和一项基因组分类风险评估研究的启示
• 遗传病基因治疗专题-单碱基编辑治疗镰刀状细胞贫血症