临床前研究表明，IFM Tre的化合物可以选择性地抑制由NLRP3炎性小体引起的炎症反应，同时让其他免疫系统正常继续运转。

“IFM Tre的化合物已证明它们可以微调免疫系统，通过一种潜在的有效途径来治疗与炎症相关的各种疾病，”诺华生物医学研究所主席Jay Bradner说，“我们期待运用公司在该领域深厚的专业知识，通过医疗诊所来推进这些药物，并运用到需要这些药物的患者当中。”

IMF Therapeutics首席执行官兼联合创始人Gary D. Glick表示，“自2015年IFM成立以来，我们的团队一直不懈努力开发下一代小分子药物组合，以先天免疫系统作为新的治疗靶点。今天的收购标志着在开发下一代治疗严重炎症中的一项重要里程碑。基于大量的临床前数据和转化数据，我们认为NLRP3抑制剂代表了一种预防过度活跃炎症的新方法，而过度活跃炎症会驱使许多代谢、纤维化、自身免疫和神经系统疾病的发生和发展。”

IFM Tre管线研究中的三种化合物分别是IFM-2427，处于早期I期临床试验阶段，目前正在被开发用于慢性炎症性疾病，包括痛风、动脉粥样硬化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）；一种治疗炎症性肠病的临床前研究药物；以及另一种渗透中枢神经系统的临床前化合物。

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