根据公告 ， 这几家药品生产企业须按照相关药品说明书修订要求 ， 提出修订说明书的补充申请 ， 于2019年4月30日前报省级药监部门备案 。

各省级药监部门应当督促行政区域内的上述药品生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作；对违法违规行为组织依法严厉查处 。

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