追忆金国章院士：一生在中药延胡索的探索里“安贫乐道”( 八 ) 图说：2011年9月14日

图说：1981年，金国章（后排，右一）与课题组部分人员合影

以l-THP的作用为源头，金国章与药物化学家嵇汝运、陈凯先、蒋华良院士合作，开展构效关系研究，成功地开拓了四氢原小檗碱同类物作用于多巴胺受体的研究领域。

更有意义的是，从中发现左旋千金藤啶碱（l-SDP）对多巴胺受体既有激动又有阻滞的新型药理作用。对于这一特定试验条件下的偶然发现，金国章敏锐地要意识到意义不凡。又经过7年深入不懈的研究，他明确了l-SDP对多巴胺D2受体是阻滞作用，但是对D1受体的激动作用需要受体超敏的情况下，才能表现出药效。这是在国际上的首次发现，且超出了当时主流观点的范畴，直到20多年后人们才真正理解了金国章的先见之明。

金先生在1987年正式明确了l-SPD的“兼容作用” ， 1997年又提出了“匹配治疗”的观点。然而，当年学术界和制药界相信“单靶点、高亲和”的策略，很少有人敢于认可和接受“匹配治疗”的观点。实际上，在随后的十多年里，科学家们陆续发现疗效好的的神经系统药物往往具有多靶点的特征。最近六年来，美国FDA陆续上市的抗精神分裂药物，也都是多靶点的药物，基本符合金先生提出的“匹配治疗”观点。事实证明，金国章提前20多年为抗精神分裂症指出了“匹配治疗”的开创性研究方向，可谓“大智大勇” 。