健康峰回路转|喜讯！这个发现对糖尿病和非酒精性脂肪肝患者带来新希望发达国家的许多健康问题源于葡萄糖生成

发达国家的许多健康问题源于葡萄糖生成和肝脏能量利用之间微妙的新陈代谢平衡的破坏。现在，耶鲁大学的科学家3月4日在《自然》杂志上报告说，他们已经发现了引发这两个截然不同但相互联系的过程之间的代谢失衡的分子机制，这一发现对糖尿病和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的治疗具有重要意义。

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胰腺分泌的激素胰高血糖素在新陈代谢中起重要作用。在食物短缺的时候，它可以在糖异生的过程中迅速启动肝脏中葡萄糖的生成，葡萄糖是大脑的重要燃料。而对以高血糖为特征的糖尿病患者，该过程被破坏。

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现在，由内分泌学家，资深作家GeraldShulman和第一作者RachelPerry领导的耶鲁研究小组报告说，他们已经发现胰高血糖素如何维持肝脏能量产生和使用之间的代谢平衡。

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乔治·R·考吉尔医学教授，细胞和分子生理学教授舒尔曼说：“通过应用新颖的方法评估肝代谢，我们能够描绘出胰高血糖素起作用的分子机制。 ”
研究人员先前集中研究胰高血糖素，以尝试降低糖尿病患者的血糖。但是那些实验性治疗导致潜在的严重副作用，包括表明脂肪肝疾病的肝酶的积累。

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这项新研究集中于钙信号传导在细胞能量产生工厂线粒体中的作用。作者发现一种称为肌醇三磷酸受体1（INSP3R1）的蛋白质可调节胰高血糖素对肝脏糖异生和脂肪氧化的作用。

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该小组发现INSP3R1通过调节细胞内的钙信号传导来影响糖异生，并通过影响线粒体中的钙信号传导来影响脂肪氧化。
佩里说：“我们将线粒体钙转运确定为促进胰高血糖素良好作用的潜在靶标，以促进肝脏中线粒体脂肪氧化，并逆转非酒精性脂肪肝而没有刺激糖异生的不良作用。 ”

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用胰高血糖素对肥胖的啮齿动物进行长期治疗后，该激素逆转了非酒精性脂肪肝，并改善了人体对胰岛素的反应。但是，当用胰高血糖素对没有INSP3R1的肥胖小鼠进行长期治疗时，该激素没有作用。

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作者总结说：“这些结果提供了对胰高血糖素生物学的新见解，并表明由INSP3R1介导的线粒体钙转运可能代表了旨在逆转NAFLD和2型糖尿病的疗法的新靶标。 ”
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（本文作者：王慧老师，高级健康管理师，高级亚健康调理师，焕然新生糖尿病自然疗法（亚洲）研究中心自然疗法师，国际自然疗法学院(香港分院)健康管理师，美国功能医学研究院IFM自然疗法师，从事亚健康和慢性病私人订制个性化调理工作6年，运用营养学、自然疗法、功能医学、中医养生等各种非药物疗法，通过健康生活教育和干预来预防和康复各种慢性疾病，达到身心灵整体健康。）
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