安养养生|有望治疗艾滋病，艾滋病用药：这种已上市的罕见病药物新冠疫情席卷全球

新冠疫情席卷全球，感染者已超过2000万。而另一种传染病同样不容忽视，全球艾滋病毒(HIV)感染者已近4000万。这些感染者需终身接受治疗。
由于HIV有能力通过将自己的基因组整合到宿主细胞的基因组中，建立“潜伏库” ，导致使得未来病毒有被重新激活的可能。
HIV感染者主要使用抗逆转录病毒药物来治疗和管控，但这些药物并非专门针对潜伏感染，并且可能会有副作用，在防止病毒在个体之间传播的作用也很有限。
因此，寻找针对艾滋病毒感染和潜伏期的新策略至关重要。
如今，乔治华盛顿大学研究团队已找一种对抗艾滋病毒感染的替代策略。该研究结果发表在《PLOS病原学》杂志上。
【安养养生|有望治疗艾滋病，艾滋病用药：这种已上市的罕见病药物】该策略以鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体为靶标，该受体涉及感染进展的免疫系统的组成部分。为此，他们重点研究了芬戈莫德(Fingolimod ， FTY720) ，这是一种耐受性良好的免疫调节药物，可以阻止S1P受体的活动，并已获得了美国FDA的批准。
芬戈莫德(Fingolimod ， FTY720)是全球首个获批治疗多发性硬化症(MS)的口服药物，是靶向S1PR的“同类首创”药物。
研究人员发现，芬戈莫德通过阻碍HIV生命周期中的多个步骤，阻止了CD4+T细胞中的艾滋病毒感染。
例如，芬戈莫德降低了CD4(一种在T细胞表面上发现的蛋白质)的密度，从而抑制了病毒结合和融合。而且，这种药物阻断了HIV在细胞间的传播，从而减少了潜伏病毒。
S1P信号在建立HIV感染中所发挥的作用，以及调节这一途径以改变感染过程或防止CD4+T细胞中生成潜伏库的潜力，这是前所未有的。
因此，芬戈莫德靶向S1P通路有望成为一种抑制HIV复制和减少潜伏库的新疗法，值得进一步研究。
芬戈莫德已被国家药监局药品审评中心(CDE)列为第一批临床急需境外新药，于2019年在国内获批上市。
目前，第二代MS药物西尼莫德(Siponimod)也已开发，它是新一代选择性S1PR调节剂，已被我国CDE纳入优先评审名单。