【大众健康杂志】听力有问题吗？听同仁专家说，新生儿听力筛查未通过( 二 ) 家有宝贝的爸妈肯定对新生儿听力筛查都

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从2012年4月份开始，新生儿出生后住院期间抽取足跟血，除了检测苯丙酮尿症之外，还会检测耳聋基因。新生儿家长会在出院之后不久收到一条检查结果的短信通知其耳聋基因的检查结果。
黄丽辉教授说，并不是说耳聋基因有问题，就一定有听力障碍。耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。患有遗传性耳聋的患儿，其疾病的根源来源于有基因缺陷的父母。但是父母亲的听力可以是正常的，也可以是不正常的。
黄教授说，新生儿的耳聋基因筛查的意义还在于可以规避一部分药物性耳聋。携带有耳聋基因的人群对于某些药物存在药物易感性，就是一旦使用某一个种类的药物，比如庆大霉素、氨基糖类药物等，就会耳聋，但是只要不使用，就可以避免耳聋。
由于携带耳聋基因的父母有可能听力是正常的，所以新生儿可能是一个家庭中第一个接受这项检查的人，往往一个孩子查出问题后可以牵连到10个亲属，对于整个人群的听力障碍的防控都是非常有意义的。
筛查关卡前置：从孕期开始

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如果能在孕期实现对新生儿听力的保护，避免新生儿出现听力障碍，那才是更优的选择。
黄教授说，一般而言，引起听力问题的原因可归纳为遗传因素和环境因素两大类。基因问题就是遗传因素，环境因素的影响包括孕早期的病毒感染，包括风疹、巨细胞病毒或带状疱疹等。现在日本已经开发出筛查巨细胞的孕期检测芯片，如果发现问题， 2周内就可以进行干预治疗。此外，孕期耳毒性药物的使用，如链霉素、庆大霉素、卡那霉素等；高危孕妇，如糖尿病、慢性肾炎、高血压、甲状腺功能低下等，也是孕产妇面临的环境问题。
新生儿听力筛查、儿童期听力检查、耳聋基因筛查，再加上孕期严格的检查，我们目前所拥有的医学技术编制出一个防控新生儿听力障碍的网络。我们相信医学的发展有朝一日一定可以让每一个新生儿宝宝都能畅听到世界上各种美好的声音。

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