[肿瘤健康综合说]陪母抗癌1000天：癌症晚期也能长期生存，坚持就有奇迹！( 二 )

此时，妈妈出现了生病以来最难以承受的痛楚，头晕得起不来床、吃东西呕吐、四肢麻木无力，不得不又接受了全脑放疗。然而，两个月后复查头颅MRI时，妈妈颅内部分转移灶，仍然有增大的迹象。
医院也感到无计可施了，但我怎么能放弃？我又通过各种关系，找到国内还没有上市的靶向药劳拉帕尼的原料药AP26113 ，但妈妈的脑转移还是在进展。
现在想来，当时我的种种决定都太过操之过急，虽然靶向治疗使很多肺癌患者都受益了，但对于没有基因突变的患者来说，盲目的“试药”所要承受的风险往往是患者无法承受的。
赴美寻找最后生机
我开始联系国外的朋友打听海外治肺癌的信息，在波士顿一家大学工作的亲戚向我推荐了盛诺一家，在美国五六千家医院中找到适合妈妈病情的医院并非易事，盛诺一家根据妈妈的病情、治疗经历、结合美国权威医院的肺癌治疗研究和优势，以及既往患者的反馈，帮我们推荐了哈佛大学医学院附属的一家癌症医院。

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近3周的办理时间，我陪着妈妈来到波士顿，这家癌症医院曾经多次在美国著名专业医学网站Medscape评选出的“全美医生眼中的医院排名”中名列前茅。而我们的首诊医生是专注于研究非小细胞肺癌的一位美国医生。
在首次见面时，他就点出了问题的关键：国内基因检测和治疗方案不符，基因检测没有突变，却应用了靶向药克唑替尼 12 个月，后来，脑转移又应用了原料药 AP26113，靶向药和原料药对妈妈来说都是不适合的。
美国医生认为，首先必须要再次进行基因检测，以确定是否存在突变，同时还需要进行病理评估、影像学复查等确定病情。如果病情需要，也有可能进行再次的病理活检。
和国内治疗时自己“摸着石头过河”不同，在美国，一切治疗都由医生团队安排妥当。我们对治疗都了然于心，觉得踏实了不少。
原来我们不该频繁换药
此时，妈妈脑转移的症状仍在加重，恶心、呕吐和头痛，医生立刻安排妈妈住院，静推了地塞米松和奥美拉唑保护胃粘膜。卧床2小时后，妈妈的晕眩感没有了，用药前，妈妈头疼痛感评估达到了4 ，用药后终于降到了0 。虽然住院时间不长，妈妈却对美国医生和护士赞不绝口。

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得到影像结果后，主治医生对我说，尽管已经做过脑放疗，但是头部多发性转移依然有进展，进一步说明原料药无效，需要调整用药方案。如果基因检测结果有突变，可以根据结果用靶向药物治疗，如果没有突变就是化疗。因为化疗需要提前进行准备，所以医生提前安排了化疗，并且减少了地塞米松的用量，同时服用叶酸。
2周后，血液基因检测结果出来了，妈妈没有基因突变。主治医生仔细阅读了妈妈最初的化疗方案和影像资料，发现第一次使用的培美曲塞联合卡铂化疗是有效的，完全可以继续应用。
他告诉我，肿瘤药物如果有效，就建议维持应用，一定要药尽其用，确实效果不好，再调整成其他方案，而不能随意更换，这样很容易产生耐药。
对症下药，病灶终于缩小了！
在美国化疗时，医生给每个患者都安排了单独的化疗房间，家属可以陪同。每个化疗房间都有患者触手可及的显示屏，可以看中文的电视节目，也可以随时呼叫护士，非常人性化。
化疗开始前，门诊医生和药剂师向我详细说明了药物可能出现的不良反应。护士告诉我，化疗24小时后，妈妈要打升白针。在国内时，我会想尽一切办法减轻妈妈化疗的不良反应，现在我们只需听从医生的安排，提前干预，我顿时轻松了不少。