肾炎|以血尿，神经性耳聋为临床表现的遗传性进行性肾炎，需尽早治疗蛋白尿|疾病|染色体

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导语：遗传性进行性肾炎是由患者体内的基因突变所导致的，它共有三种遗传方式，有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传以及性连锁显性遗传。当患有此病的时候，会使患者出现多种临床表现，如血尿，神经性耳聋，血小板缺陷，弥漫性平滑肌瘤病等。患有此病的患者一般都是男性的病情重于女性。如果想要了解遗传性进行性肾炎，可以通过阅读下面的文章进行了解。
一、遗传性进行性肾炎的病因
遗传性进行性肾炎是一种遗传性疾病，它主要是由于患者体内的基因出现突变而导致的，但它主要和遗传和性别有关，当母亲患有此病的时候，儿子和女儿都会有相同几率患上此病，但是发病的时候男性的症状较重于女性。
二、遗传性进行性肾炎的临床表现
1、肾脏表现
会使患者出现持续性镜下血尿的现象，一般在21岁的患者会有呼吸道感染的表现，从而引发患者出现发作性肉眼血尿的现象，有10%~15%杂合子的女性是没有发生过血尿现象的，一般受到影响的是在一岁内的男孩会出现这样的现象。患有此病的患者最终出现蛋白尿，刚开始的时候含量较少，但是随着年龄的增长会逐渐发展成肾病综合症，如果患者患有高血压等疾病的话，还会出现肾功能衰退的现象。
2、听力缺失
会出现听力缺失的现象，并不是说患者出生就有这样的现象，而是在15岁左右的时候，患者会发生听力缺失的表现，然后发生听力缺失的时候还会伴有肾脏损害的现象，如果患者只有听力缺失，而没有肾脏疾病的患者，是不会将遗传因子传递给下一代的。
3、眼缺陷
眼缺陷的表现并不会像听力缺陷那样明显，但是它的发生率是15%~30%的，它主要会使患者出现晶状体表面中央部分呈圆锥状或者是球状凸起的基地为圆形，一般是在患者20~30岁的时候出现这样的表现。
4、血小板缺失
患者还会出现血小板缺失的现象。患者会在早期出现出血现象，在进行诊断的时候还会发现患者有突发性血小板减小性紫癜，如如果不进行及时治疗的话，还会发生血尿，蛋白尿以及感觉神经性耳聋等现象。如果平时突然出现这种症状的话，一定要引起注意，及早的去医院进行相应的检查以及治疗，才能够早日的恢复健康。
5、弥漫性平滑肌瘤病
患有此病的患者会出现弥漫性平滑肌瘤病，这主要会使女性出现典型的生殖器平滑肌瘤以及子宫有不同改变的现象。这会严重的影响到女性的生活，如果女性突然有身体不适现象的话，一定要加以注意了，这可能是我们身体出现了病变从而发出的信号，要及早的去医院进行相关的检查，从而才能够了解身体出现此现象的原因，并进行相应的治疗，从而使身体保持健康的状态。
三、怎样诊断遗传性进行性肾炎
1、问诊
通过问诊的方式可以来了解患者的基本情况，在进行问诊的时候，我们首先需要了解到患者的家族史，看患者家中是否有人患有此病，因为它的遗传方式大多是性连锁显性遗传，其次是常染色体显性遗传，最少的是常染色体隐性遗传，所以根据问诊的方式可以了解到患者的情况。这样的话才能够让医生进行有效的诊断，并给患者一个满意的答复。
2、免疫荧光检查
通过免疫荧光检查，我们可以了解到患者抗胶原ANC1抗体，如果发现患者表皮基底膜及这GBM均有不着色现象的时候，可以将此作为诊断患者患有遗传性进行性肾炎的依据。
3、实验室检查
进行实验室检查的时候，我们主要是为了了解患者的情况，需要检查患者的尿液，如果发现患者有血尿和蛋白尿的情况，需要看它的含量，以此来进行相应的诊断，因为蛋白尿会随着患者年龄的增长会出现逐渐增加的现象，如果患者的蛋白尿含量较高的话，可以诊断患者患有遗传性进行性肾炎已经有一段时间了。
四、怎样治疗遗传性进行性肾炎