7月13日，美国食品药品监督管理局也发文。FDA的公告比较委婉，大概是说，宣布召回含NDMA的缬沙坦，但并不是所有的缬沙坦都有问题，

出问题的是仿制药，原研药没问题。

华海药业在7月24日又发布了澄清公告，公告中还提到：“使用含有 NDMA 杂质的缬沙坦制剂产品的患者不会有严重的健康风险，长期使用可能会使癌症风险略有增加”(挪威官方公告)；“在欧洲已经对潜在危险进行了初步科学评估，目前可以排除严重威胁。”(奥地利官方公告)。作为预防措施，各国对使用公司缬沙坦原料药生产的制剂产品进行召回。

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