药企自行报告，全球紧急召回

华海药业于2018年7月7日发布一篇公告，公告中有这么两个意思：

①公司检测自己生产的缬沙坦原药发现了杂质。

②本着对公众健康负责的态度，向客户和监管机构主动告知。

自行发现有杂质，并向监管机构告知。这一点和之前某疫苗企业的态度还是千差万别。

与此同时欧洲药物管理局（EMA）也紧急发文，宣布召回缬沙坦药物。EMA并怀疑亚硝基二甲胺（NDMA）是该厂在2012年改变生产工艺后出现的副产品。

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