在亚麻籽中含量较多的木脂素能够被肠道微生物代谢成肠二醇，再被氧化成肠内酯，并进入循环中【63,65】。研究发现，在美国女性中，微生物肠内脂水平与 2 型糖尿病的低风险相关。此外，在小鼠实验中发现，肠内脂可以提高遗传性糖尿病小鼠的葡萄糖耐受【71,72】。
总的来说，多酚类物质依赖于微生物的酶活性，并且可能具有不同的代谢效果，了解细菌代谢多酚的途径可能较为重要。

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表 2 微生物代谢物在不同物种中的感知差异

未来的方向

尽管目前的技术得到了很大的发展，但是微生物组中大约 50%的基因还是未知的，此外由于注释方法的局限，导致在微生物基因、酶、产物、代谢物之间存在鸿沟。因此，联合多种计算方法对多组学数据的分析是很关键的【 73】。
单一的代谢物测量可能不能提供准确的信息，因为已经有关于微生物代谢组昼夜节律的报道【74】。鉴于微生物改变后代谢组的变化具有一定的延迟性，因此在进行关联研究时，必须谨慎。此外，在确定饮食、微生物和宿主之间的精确和动态相互作用时需要记录多天饮食、纵向抽样（或时间系列取样)并和同位素标记代谢组学、宏基因组学等多种信息结合。
人体和鼠响应代谢物之间的差别是需要重视的，特别当把在小鼠中的试验结果转移到人身上时尤其要慎重。因此，先对人体细胞系进行实验是很重要的。
另外，代谢物并不会单独起作用，因此需要研究不同代谢物介导的联合信号。针对这一问题，可以在先前确定的微生物代谢物目标之外，确定更多的目标，以更好地捕获单个代谢物的全部信号能力。还可以通过建立一个具有明确微生物群落的定菌小鼠模型来研究特定微生物代谢产物对宿主代谢的作用【40,75】。
在治疗潜能方面，一些微生物菌株已经在人体中实验，但是它们对代谢的影响看起来并不大。另外，因为宿主的差异，益生菌可能表现出非预期的结果【76】，因此，鉴定益生菌的非活成分比如分泌物、多肽和膜成分介导的益生效果，可能会更加有用。
针对细菌成分制作疫苗是一种治疗代谢疾病的潜在方法，因此鉴定有效的细菌成分也是关键。开发针对细菌酶的抑制剂则是另一种预防有害微生物代谢物的策略。
综合来讲，微生物组为我们提供了一系列有吸引力的手段——改变个性化饮食、创造特定的下一代益生菌、针对微生物的酶，这些方法都可以用来改变人类的代谢，治疗代谢疾病。
参考文献：
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4.Sonnenburg,J.L., and Backhed, F. (2016). Diet-microbiota interactions as moderators ofhuman metabolism. Nature 535, 56–64.
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