人的寿命是由我们身体中的每一个细胞的衰老速度决定的( 二 )
研究中 , 为了明确免疫系统老化对机体老化的贡献 , 研究团队在小鼠造血细胞中选择性删除了Ercc1基因 , 从而仅在免疫系统中增加内源性DNA损伤负担增加而导致的免疫细胞衰老 。
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造血细胞中Ercc1的缺失会导致免疫系统的加速老化
研究人员发现 , 这些小鼠在健康发育到成年后表现出
免疫衰老的过早发生 , 其特征是特异性免疫细胞群的损耗和衰老以及免疫功能受损 ,
并与野生型小鼠在衰老过程中发生的变化类似 。
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老化的免疫系统驱动非淋巴器官的衰老和组织稳态的丧失
值得注意的是 , 这些删除了Ercc1基因的小鼠的非淋巴器官也显示出衰老和损伤的增加 ,
这表明衰老的免疫细胞可以促进全身性衰老
。 此外 , 研究人员将这些基因敲除小鼠或老年野生型小鼠的脾细胞移植到年轻小鼠之后 , 也会加速后者的衰老 。
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将老化的脾细胞移植到年轻小鼠体内会加速它们的衰老
研究人员还使用雷帕霉素治疗这些基因敲除小鼠——雷帕霉素可降低免疫细胞中的衰老标记物、提高免疫功能 , 结果表明经过治疗后的基因敲除小鼠的衰老表型得到明显好转 。 这进一步证实了
衰老的免疫细胞对全身性衰老的促进作用 。
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细胞抗衰老
既然我们已经了解了免疫细胞衰老的危害 ,
那能否通过解决衰老免疫细胞来达到抗衰老的目的呢?
近日 , 加州大学旧金山分校的研究团队发现了一种清除衰老细胞的机制 。 开发了一种基于脂质的分子 , 以激活iNKT细胞清除衰老细胞 。
在人体健康时 , 体内的iNKT细胞会起到监视、清除被人体识别为异物的细胞 , 包括DNA不可修复的衰老细胞 。
但是随着年龄的增长或其他因素(肥胖) , iNKT细胞变得越来越不活跃 , 从而导致衰老细胞堆积 , 造成各种年龄相关性疾病 。
治愈细胞抗衰老最根本的途径是修复细胞、改善细胞代谢、激活衰老细胞的功能 。
干细胞抗衰技术属于抗衰老全新方式 ,
它将特定的多种细胞(包括各种干细胞和免疫细胞)输注人体内 , 激活人体自身的“自愈功能”
, 修复与调控受损细胞 , 激活休眠细胞 , 增加正常细胞的数量 , 提高细胞的活性 , 改善细胞的质量 , 防止和延缓细胞的病变 , 恢复细胞的正常生理功能 , 从而达到对抗衰老的目的 。
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