由单细胞层面探究鼻咽癌的肿瘤异质性和细胞间的互作网络( 四 )

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肿瘤相关的LAMP3+DCs在NPC中显示出耐受性表型（髓样细胞亚群分析）
通过对8893个髓样细胞进行聚类分析，共获得10和亚群，其中5个单核/巨噬细胞，三个经典DCs ，一个浆细胞样树突状细胞（pDCs）。

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在四个树突状细胞簇中， DC_C2_CD1C、DC_C3_LAMP3和DC_C4_JCHAIN来源于肿瘤，而DC_C1_FCER1A来源于PBMC 。
作者将其中高表达与成熟相关的特征基因（LAMP3、MARCKSL1、IDO1、UBD）、激活相关的特征基因（CD80、CD40）和迁移（CCR7、FSCN1、SLCO5A1）的DC_C3_LAMP3拿出来进行了单独的讨论。进一步发现，DC_C3_LAMP3高表达多个趋化因子配体（CCL17、CCL19和CCL22），由此推断可以招募表达相关受体的免疫细胞，根据这些特征，作者定义DC_C3_LAMP3为之前报道过在肿瘤中广泛存在的LAMP3+ DCs 。

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通过GO和KEGG富集分析发现， DC_C3_LAMP3在细胞凋亡、NF-κB和MAPK信号途径以及骨髓样细胞分化等途径均有所上调。

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通过拟时序分析发现DC_C1_FCER1A可以发展形成DC_C2_CD1C和DC_C3_LAMP3 ，其中DC_C3_LAMP3处在终末，说明其处最成熟的分化完全状态。联合转录因子分析，作者构建了鼻咽癌病人外周血与肿瘤微环境之间树突状细胞的迁移、分化和转录因子调控网络，发现了KDM2B、KLF6、NFKB1、TRAFD1、HMGN3和JUN等转录因子对促进LAMP3+树突状细胞的成熟，降低抗原呈递能力和增强免疫调节能力相当重要。通过靶向这些转录因子可能会使LAMP3+树突状细胞重塑为正常的抗原呈递表型，从而使LAMP3+树突状细胞在鼻咽癌患者体内重新发挥激活免疫的功能。

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不同EBV感染状态的恶性细胞的异质性(恶性上皮细胞的亚群分析)
作者使用infercnv通过对比正常上皮细胞来检测肿瘤细胞中发生拷贝数变异的上皮细胞（恶性上皮细胞）。

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由于EBV是导致NPC恶性转换与肿瘤发生的一个已知因素，作者根据EBV分子（(LMP-1/BNLF2a/b, RPMS1/A73, LMP-2A/B, BNRF1）的表达与否将这些恶性细胞分为EBV+(EP_C1_LMP1) and EBV? (EP_C2_EPCAM) 。作者观察到，与EP_C2_EPCAM细胞相比， EP_C1_LMP1中涉及NF-κB和Notch通路的主要基因和CX3CL1在内的趋化因子都高表达，并且外周血多种免疫细胞都高表达了CX3CL1的受体CX3CR1 。进一步作者使用信号通路富集分析表明， EP_C1_LMP1富集在细胞因子介导、调节细胞死亡、细胞凋亡和癌症相关途径。