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小番健康结语：在以往的科学研究中 ， 科学家发现这两种功能存在相互干扰的现象 。 myr-preS12-48脂肽可以以浓度依赖性方式 ， 进行阻断原代人肝细胞和过表达NTCP的HepG2 HCC细胞中的胆汁盐转运 。 反之 ， 胆盐可以阻止myr-preS12-48脂肽与NTCP结合以及体外HBV感染 。
所以 ， 基于上述研究过程和药物发现 ， 使用bulevirtide作为HDV治疗剂临床研究中 ， 总血浆胆汁盐水平将显著增加 。 以上就是全球科学家针对HBV/HDV共同感染的药物研究进展 ， 其中 ， bulevirtide已在欧洲三个国家上市 ， 预计将在今年在美国提交NDA新药上市申请计划 。 认识科学研究严谨性特点 ， 了解科学家工作 ， 学到更多科学家是如何从药物发现 ， 直到将化合物推向临床开发工作的 。
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