通过CD38的mRNA定量研究发现 ， RP02和028区分肿瘤细胞和正常细胞的关键因素是CD38在细胞中的表达量 。 结构表征也进一步证明RP02在CD38上的结合靶位亦不同于028 。 所构建的RP02 CAR-T细胞在小鼠的体内抑瘤实验中显示良好的治疗效果 。


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该研究为解决CAR-T开发过程中所面临的特异性靶点不足 ， 无法区分肿瘤/正常细胞所造成的脱靶效应 ， 以及免疫细胞治疗中的免疫耐受问题提供了一种新策略 ， 具有十分广阔的应用和转化前景 。
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