《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》明确 ， 由医疗机构制订抗肿瘤药物分级管理目录 ， 考核并授予医师相应的处方权 ， 医师按照被授予的处方权开具相应级别的抗肿瘤药物 。
刘涛认为 ， 针对超说明书用药除了遵循诊疗规范、临床诊疗指南外 ， 还必须实行使用过程中的密切观察和监测 ， 及时评估用药安全性和有效性 ， 定期组织药事管理与药物治疗学委员会专家进行超说明书用药的临床综合评价以决策是否可继续施行该治疗方案 。
对广大患者而言 ， 《办法》和分级管理 ， 要求各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构应当加强对社会公众和肿瘤患者的宣传教育 ， 推广肿瘤防治健康知识 ， 提高全社会对肿瘤疾病的科学认识 ， 消除肿瘤治疗领域的误区 ， 树立科学的治疗理念 ， 为广大肿瘤患者提供了更加切实有效的安全保障 。

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