患者|创新靶向药普拉替尼“诞生”打破了甲状腺髓样癌多靶点“撒网” 中国国家药监局药品审评中心（CDE）最

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中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，三款新药拟纳入突破性治疗品种，并进入为其一周的公示期。公示截图
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，三款新药拟纳入突破性治疗品种，并进入为其一周的公示期。公示截图
中新网上海12月22日电 (采访人员陈静)在中国，甲状腺癌发病率逐年上升。其中，甲状腺髓样癌(MTC)恶性程度较高，易发生远处转移，且晚期患者疗效不佳。
【患者|创新靶向药普拉替尼“诞生”打破了甲状腺髓样癌多靶点“撒网”】采访人员22日获悉，创新靶向药普拉替尼的“诞生”打破了甲状腺髓样癌(MTC)多靶点“撒网”的局面。普拉替尼可以高选择性、精准打击RET突变基因，对携带RET突变的MTC晚期患者具有更广泛和持久的抗肿瘤作用。同时，通过抑制原发和继发突变，普拉替尼有望克服和预防临床耐药的发生。
普拉替尼已被纳入突破性治疗品种，并进入为期一周的公示期。与此同时，西奥罗尼胶囊、EGFR抑制剂DZD9008片亦被纳入行列。普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，是每日一次的口服精准疗法。据悉，此次纳入预期将加快该款新药在中国的临床审评和上市速度，尽早为国内患者带来福音。
据悉，建立突破性治疗药物审批通道的意义在于，通过早期临床数据发掘优势产品、集中多方资源重点研发、缩短优势产品研发周期，提高成功获批的数量，减少止步于临床前的新分子实体的数量，从而让患者早日获得更好的治疗。当前，突破性疗法俨然已经成为药物获批风向标，代表着药物研发的最新突破。
此外，美国食品药品监督管理局(FDA)之前已授予普拉替尼“突破性疗法认定” ，本月初， FDA加速批准普拉替尼扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者，包括12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌MTC患者。 (完)
来源：中国新闻网