目前，我国多起零星病例的病毒来源基本已查清，一是境外感染人员引发的关联病例，二是境外物品污染引发物传人。 4.就目前试验的结果而言，新冠疫苗的不良反应主要有哪些？如果出现了不良反应，应该如何应对？ 临床研究结果显示，新冠疫苗与其他灭活疫苗类似，一般反应主要表现为接种部位局部红肿、疼痛等，少数人因个体差异可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、肌肉酸痛等，一般不需处理可自行恢复。严重异常反应通常是指接种后发生危及生命、或造成伤残、失能等情形，需要采取现场急救和住院治疗等措施。根据目前掌握的我国新冠灭活疫苗临床试验结果数据，没有此类严重异常反应情况发生。 但是，我们还是需要强调，急性严重过敏性反应和晕厥一般出现在接种疫苗后30分钟之内，虽然发生的概率极低，但是接种疫苗后，还是要在接种现场留观30分钟。 接种疫苗后还有一种情况是可能发生偶合反应。偶合反应是指接种者在接种的时候，恰巧处于其他一些疾病在潜伏期或者发病前期的状态，在接种的时候，很巧合的，这个疾病也同时发病了。所以，这种情况跟疫苗的接种没有关系，跟疫苗的质量也没有关系，它不属于不良反应。 戴好口罩、保持社交距离、勤洗手等个人防护措施，仍然是防控疫情、防止个人感染最简单、最有效的措施。 对于个人来说，从接种疫苗到产生保护效果，需要一段时间；对于社会群体来说，让足够比例的人接种上疫苗，也需要一段时间。因此，防止今冬明春新冠肺炎疫情防弹，不能把宝全押在疫苗上，现有的各项防控策略和措施，仍然要坚持下去。 国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟： 目前我国已经有15款新冠疫苗进入了临床试验阶段，其中5款疫苗进入了III期临床试验，包括3款灭活疫苗、1款腺病毒载体疫苗和1款重组蛋白疫苗，在数量和涵盖的技术路线方面，我国新冠疫苗处于国际第一方阵。我国国药中生和科兴中维的灭活疫苗是全球最早开展III期临床试验的疫苗。 但是，由于我国新冠肺炎疫情控制得很好，国内已经不具备开展III期临床试验的条件。我国疫苗的III期临床试验均在国外开展，协调工作较为复杂，时间成本较高，且我国的疫苗研发企业国际化经验有限。此外，我国开展III期临床试验的合作国家和地区并不是全球疫情最高发的区域，因此，获得III期临床试验所需病例的速度自然不是最快的。 疫苗研发，无论是最先还是最快，都要尊重科学规律。近期我们已获得III期临床试验中期分析所需的病例数，正在向国家药监局滚动提交相关资料，全力推进我国新冠疫苗的注册上市工作。 7、双节临近，大家出行频繁，在这个过程中，个人应该注意什么？ 一是减少人员流动，元旦、春节期间要合理安排行程，减少不必要出行，鼓励春运期间错峰返乡返岗。老年人、慢性病患者、孕妇等人群，不建议出行。如果准备跨地区出行，要提前了解当地的疫情形势和防控政策，了解目的地近期是否有病例或疫情发生，中高风险地区建议暂缓出行。要备好口罩、手消毒剂等物品，用于路上使用。
