今天发表在“ 分子精神病学”杂志上的研究结果表明 ， 未来的药物疗法可能能够阻止或减缓疾病 ， 而不会直接作用于大脑 ， 这是一个复杂 ， 敏感且往往难以达到的目标 。 相反 ， 这些药物可以靶向肾脏或肝脏 ， 在有毒蛋白质到达大脑之前将其排出血液 。

科学家们通过一种称为共生病的技术证明了这种类似癌症的活动性：通过外科手术将两个标本连接在一起 ， 因此它们共享相同的血液供应数月 。

UBC精神病学教授宋伟宏博士和重庆第三军医大学神经病学教授王延江将未发生阿尔茨海默病的正常小鼠附着到经过修饰携带突变型人类基因的小鼠身上 ， 该基因产生高水平的蛋白质称为淀粉样β蛋白 。 对于患有阿尔茨海默病的人来说 ， 这种蛋白质最终形成窒息脑细胞的团块或“斑块” 。

与转基因伴侣一起生活一年的正常老鼠“感染”阿尔茨海默病 。 宋说淀粉样蛋白β从遗传修饰的小鼠传播到他们正常伴侣的大脑 ， 在那里累积并开始造成伤害 。

• 阿尔茨海默氏症：患者大脑中微量金属的发现可能提供线索
• 绿谷制药阿尔茨海默病药九期一商业团队大批离职？公司回应称“部分不属实”
• AADvac1：首个阿尔兹海默症疫苗II期临床结果积极
• 阿尔茨海默症，单分子免疫助力早期诊断！
• 又一阿尔茨海默病药物获批！半年内已有四款盐酸美金刚口服药获批
• 科学家研发新疗法阻止猴脑内阿尔茨海默病的发展
• 绿谷制药九期一阿尔茨海默病原研药踏上国际化之路
• FDA一再打破常规，在“首个”阿兹海默病新药上市过程中……
• 抗阿尔茨海默病新药上市引争议，祝融号首批科学影像图公布 | 一周科技导读
• 阿尔茨海默病新药获批惹争议：患者之需还是市场之利？