----Nivolumab真实世界研究与临床试验结果遥相呼应//----

EVIDENS研究是在法国进行的最大样本量的研究 ， 评估纳武利尤单抗用于真实世界肺癌患者的疗效 。 EVIDENS研究除了患者的PS评分状态外 ， 患者的其他特征（如年龄、性别、吸烟状态）均与既往研究报道的纳武利尤单抗全球III临床试验CheckMate 017研究 和CheckMate 057 研究中的患者特征一致 。 其初步结果确认了纳武利尤单抗在真实世界临床实践中用于晚期NSCLC二线及以上治疗的疗效和安全性 ， 研究的人群中包括既往临床试验中未纳入的患者群体 ， 更能真实的反映晚期NSCLC患者的全貌 。 后续将会报告生活质量评估的结果 ， 将可以更好的评估NSCLC患者从纳武利尤单抗治疗中的获益 。

1217P 纳武利尤单抗治疗NSCLC日本真实世界临床实践中的安全性分析：上市后全案例监测的中期摘要

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