----Nivolumab真实世界研究与临床试验结果遥相呼应//----

安全性方面 ， 接受纳武利尤单抗治疗的患者 ， 296例 (44.5%) 报道有不良事件（AE）发生 ， 69例(10.4%)患者出现≥3级AE 。 根据患者是否出现≥3级AE分析OS ， 出现或未出现≥3级AE的患者 ， 中位OS分别为13.1个月(95%CI：10.63-15.57)和6.03个月(95%CI：4.76-7.31) ， P<0.001 。

目前纳武利尤单抗已是各大指南推荐的晚期NSCLC二线治疗标准治疗方案 。 NIVEX研究结果同样证实了在真实世界临床实践中 ， 纳武利尤单抗的疗效和安全性与既往临床试验报道一致 ， 再次确立了纳武利尤单抗在真实世界中NSCLC治疗的地位 。 且如上图所示 ， 出现任意级别AE的患者OS更长 ， 特别是治疗中出现≥3级AE的患者 ， 中位OS时间明显延长 ， 同时提示其治疗过程中于AE发生可能预示更好的OS获益趋势 。

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