研究结论

该项XELAVIRI研究中 ， 序贯增药疗法相比于初始联合疗法的TFS HR为0.73~1.02 ， 超出了预设的非劣效性界值0.8 ， 序贯增药治疗的非劣效性未得到证实 。 在RAS/BRAF野生型患者中 ， 初始联合治疗明显更优 ， HR为0.61（90% CI ， 0.46~0.82；P=0.05） ， 这似乎也解释了在总人群中序贯增药疗法未被证明非劣效性的原因；而在RAS突变患者中 ， 序贯增药治疗似乎与初始联合治疗的疗效相当 ， RAS状态对于治疗策略的指导可能是一个重要因素 。 不良事件发生率两组间似乎无本质差别 ， 但若仅考虑有症状的（≥2级）的不良事件的毒性反应评分 ， 则以序贯治疗组更优 。

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