两组间中位OS无显著差异（HR ， 0.84；95% CI ， 0.66~1.06；P=0.14） 。 疗效结果见下表 。

表. 总人群和各分子亚型组的疗效结果

----氟嘧啶、伊立替康和贝伐珠单抗序贯治疗vs初始三药联合//----

毒性反应和安全性

计算两组的毒性反应评分 ， 即每个治疗周期有症状的（2~5级）不良事件的数学平均数 ， 结果显示A组的毒性评分优于B组（A组数学平均分0.6 ， 标准差0.7；B组数学平均分0.7 ， 标准差0.7） 。 与研究相关或不相关的≥3级不良事件在A组为80.7% ， B组为77.1% 。

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