PD-1单抗在冷肿瘤中的低有效率一直广为诟病 。 新抗原DC细胞治疗主要调节了肿瘤的微环境 ， 将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤” ， 帮助PD-1单抗扫清障碍 ， 很有机会成为PD-1联合治疗的又一优秀选择 。
对于即将开展的注册临床试验 ， 吉诺因已经做好了完全的准备 。 2018年 ， 位于武汉光谷超1000平方米的GMP细胞生产中心早就已经运营 ， 为临床试验做好后勤保障 。 同时其他几款产品也将在未来几年中逐步完成临床前开发并递交IND申请 。
取得IND批件之后 ， 吉诺因也即将开启新一轮融资 。 对于未来的发展 ， 李波显得更加信心十足：“在不同的载体形式、不同的适应症、不同的药物组合方式中进一步延展我们的产品布局 ， 将会是我们下一步发展中的重点 。 我们相信凭借我们的技术基础 ， 我们有能力在这样一个细分领域中成为一家有影响力的独角兽企业 。 ”

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