细胞没有进行预处理（这步可以免），也没有用 PBS 洗两遍 (这一步不可省，因为你用胰酶消化后，含血清的培养基中和，必须洗干净了。

5.

  

上层的培养基为无血清培养基，下室的培养基为 15% 的血清培养基，这个浓度可以改成 20%，细胞数不够，底下的吸引力也不够不行哈。

6.

  

细胞的活性太差，半死不活的细胞做侵袭实验伤不起哈。

所以，以后穿不过去，可以考虑增加细胞量，减少基质胶量，提高下室血清浓度。

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