生物物理学技术路径直击癌症早筛痛点安派科成市场稀缺价值标的癌症早筛领域近来特别火

癌症早筛领域近来特别火，就在近几个星期，癌症早筛独角兽GRAIL被Illumina以80亿美元收购，后有癌症筛查公司Thrive被精密科学(EXAS.US)以17亿美元收购。近来，两大合计近百亿美元的收购案“引爆”了全球癌症早筛市场，也引发了全球业内和资本市场对于癌症早筛概念的关注。
【生物物理学技术路径直击癌症早筛痛点安派科成市场稀缺价值标的】但虽说在资本、利好政策以及高发病率和死亡率等因素的影响下，癌症早筛市场前景可期。但不可忽略的是，当前市场上主流的相关技术发展尚处于初级阶段，检测价格高、可筛查癌种数量少、检测便捷度不够及可靠性较低等问题仍是阻碍癌症早筛行业发展的重要因素。而且，全球范围内缺乏具有原创性、有深度和系统性的专利保护，以及大样本量的多方面符合肿瘤早筛要求的企业。
因此，探究当前肿瘤早筛和治疗技术中不同技术路径的差异，进而解决行业发展所面临的痛点，以及哪一家癌症早筛企业可能是下一家技术、市场和收购的大赢家，成为深入挖掘癌症早筛蓝海市场的关键。
打开传统癌症早筛技术困局
近年来，随着市场对于癌症早筛检测的接受度出现显著提升，以影像学手段和组织活检手段为主的传统癌症筛查方法普及度正在逐渐提高。但这些方法从癌症早筛的角度，存在的筛查时效性差、灵敏度和检测便利性低以及检测费用高昂等问题却成为了癌症早筛市场持续拓展的阻力。
因此，面对市场上庞大的癌症早筛赛道急需开辟新的技术路径，实现高性价比的癌症预防和全周期管理。
为了解决传统癌症早筛技术存在痛点，打破相应的技术困境，近年来，市场已将目光转向应用前景更加广阔的液体活检技术。
据智通财经APP了解，相比于传统检测手段相对繁琐的检测程序，液体活检仅需采集患者5-10ml血液，通过检测血液中的循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells ， CTC)、循环肿瘤DNA(Circulating tumor DNA ， ctDNA)和肿瘤细胞外泌体(Exosomes)的数量，即可覆盖癌症筛查与治疗全过程。
简言之，主流液体活检的关键在于通过检查血液中的循环肿瘤细胞和循环DNA ，对癌症进行筛查。
但值得一提的是，目前主流的基于肿瘤癌症细胞和循环肿瘤DNA的液体活检癌症早筛技术仍在技术和费用上存在较大发展瓶颈。
首先是技术还没有完全成熟，筛查灵敏度和特异性较低。据了解，由于在癌症早期、癌前病变，血液中ctDNA信号比较弱，常规方法DNA丢失率高、检测灵敏度受限等问题，所以对噪音的要求比较高，否则信噪比低影响检测效果。
除了技术瓶颈外，采用ctDNA涉及的设备及耗材都比较贵，费用问题也是限制目前主流液体活检技术推广的另一瓶颈。
因此，癌症早筛领域急需一种新的技术方法，来解决液体活检所面临的新问题，从而满足庞大的早筛市场需求。在此方面，安派科生物医学科技有限公司(以下简称：安派科)的CDA技术就是另辟新径，建立在生物物理特性和癌症发生风险的关联性上所开发的新型癌症早筛技术来解决如上多方面问题。
下一个风口：生物物理学检测技术路径
“癌症区分分析”(Cancer Differentiation Analysis ， CDA)技术，便是为了及早、准确和经济有效地发现癌症而开发了全新的建立在生物物理特性和癌症发生风险关联性上的技术。该技术与CTC、ct-DNA以及外泌体等新兴技术被称为“下一代”癌症筛查和检测技术。
血液及其相关组分如细胞的特性，可以通过多种可测量的生物物理特性进行识别，这些特性包括了微力学、声学、光学、电学、磁学和纳米机械等特性。
以对卵巢癌的早筛检测为例。由于缺乏早期检测工具，卵巢癌经常发现的时候已进展到晚期。根据最新研究表明，使用生物物理特性来识别血液中的卵巢癌标志物的手段得到了临床研究的支持。
研究人员发现，肿瘤细胞弹性特性存在异常，或与疾病及其进展有关。转移性癌细胞的细胞变形能力更大，这使它们有能力侵入基底膜和内皮层。为了实现转移性侵入，肿瘤细胞通常需要高度扭曲的细胞骨架结构，而肿瘤细胞的变形能力增加可以让它们能够离开肿瘤本体并侵入周围组织。而这正是一种可以作为标记癌细胞的生物物理性特征，也是利用生物物理学手段进行肿瘤细胞检测的作用机理。
此外，由于作用在细胞上的微力学不均匀而导致的染色体变形也被证明会导致细胞分裂时出错率增加，导致疾病甚至于癌症发生。

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