2020年世界新研制成功的抗癌药有哪些？ 2020年即将步入尾声

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2020年即将步入尾声，这一年，国内外上市的新药都呈井喷状态！尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下，但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响，反而快马加鞭，好消息不断。正是认识到癌症患者是易感染冠状病毒肺炎的的人群，在此关键时刻， FDA仍然坚定不移地致力于癌症患者，并尽一切努力加快肿瘤学产品的开发。
全球肿瘤医生网医学部每年都会参照美国FDA官网及美国国家癌症研究院的药品获批信息，为大家整理更新所有癌症获批的靶向药物，给大家带来战胜癌症的信心。 2020年， FDA共批准了近50种新疗法，覆盖了十大实体肿瘤，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择即将迈入新的一年，让我们一起来看看2020年有哪些药物突破重围，获批批准。
非小细胞肺癌
1 2020年5月6日，首款MET抑制剂卡马替尼获批上市！
METex14突变发生在3-4％的新诊断晚期NSCLC病例中，这是一种预后特别差的肺癌，卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市，成为针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。
药物名称：Capmatinib（卡马替尼 INC280）
【2020年世界新研制成功的抗癌药有哪些？】生产厂家：诺华
FDA批准时间：2020年5月6日
适应症：治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者
2 2020年5月8日，首款RET抑制剂塞尔帕替尼上市
非小细胞肺癌中，仅有1%-2%的患者存在RET基因融合，多为与KIF5B基因的融合，也就是说RET基因和KIF5B基因融合在一起，形成了一个新的基因，这种基因的出现会让癌细胞不受控制的恶性增值。 2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了selpercatinib（RETEVMO ，礼来公司）上市，成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。
药物名称：Selpercatinib(LOXO-292 ，塞尔帕替尼)
生产厂家：礼来
FDA批准时间：2020年5月8日
适应症：
成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；
≥12岁的患有全身性或复发性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿科患者，需要进行全身治疗；
年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成年和儿科患者，需要全身治疗并且对放射性碘具有难治性（如果合适的话，需要放射性碘）。
3 2020年5月18日，阿特珠单抗一线治疗非小细胞肺癌
阿特珠单抗(Atezolizumab)是一种单克隆抗体，可靶向PD-L1蛋白。阿特朱单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1 ，可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。
药物名称：Tecentriq（阿特珠单抗）
生产厂家：罗氏
FDA批准时间：2020年5月18日
适应症：一线治疗成年转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者的肿瘤具有高PD-L1表达（PD-L1≥50％），而没有EGFR或ALK基因突变。
4 2020年5月22日，布加替尼一线治疗ALK+非小细胞肺癌
药物名称：Alunbrig（布加替尼 brigatinib）
生产厂家：武田制药
FDA批准时间：2020年5月22日
适应症：基因检测ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗
5 2020年5月26日， O+Y获批非小细胞肺癌一线治疗
美国食品和药物管理局（FDA）批准将nivolumab（OPDIVO ， Bristol-Myers Squibb Co.）加上ipilimumab（YERVOY ， Bristol-Myers Squibb Co.）与2个周期的铂类双联化疗联合用于转移或复发患者非小细胞肺癌（NSCLC），无表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因组肿瘤异常。