女子患癌20年，参与3次临床试验皆受益：患者不是“小白鼠” 20

2000年10月，美国一位叫玛丽的女子被诊断乳腺癌，当时医生建议她做双乳切除术。但玛丽当时才40岁，而且她的右乳并没有问题，她不愿意接受切除双乳的治疗方案，于是，她找到另一名医生。
第二位医生根据临床研究的结果，为玛丽制定了创伤较小的手术方案。只切除了玛丽的部分乳房，然后进行5周的放射治疗以及他莫昔芬药物辅助治疗。这是玛丽参加的第一个临床试验，她也因此良好控制住了病情。
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2010年，玛丽的妇产科医生发现玛丽患有子宫内膜增生，如果不及时治疗，可能会导致子宫癌。由于手术需要切除全部子宫及卵巢，再加上玛丽经济压力太大，时间精力金钱都不允许她接受手术，于是她参与了一个非手术治疗的临床试验，结果三个月后，子宫内膜增生消失了，她因此避免了子宫癌的发生。
而第三次参与的临床试验，目的是了解控制血糖水平是否有助于预防乳腺癌复发，玛丽也在这次临床试验中受益。
患癌的近20年间，玛丽参与了3次临床试验，并幸运地成为受益者，现在，玛丽几乎逢人便说，临床试验不是当“小白鼠” ，如果有机会参加临床试验，应该考虑加入。
参与临床试验就是当“小白鼠”吗？很多人尤其是癌症患者总是把参与临床试验看成是当“小白鼠” ，而后会产生一种天然畏惧的情绪进而抵触。可事实上当大多数癌症患者这么思考的时候，你其实已经陷入到了误区里。
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虽说是“试验” ，但是临床中所要使用到的新药物或方案，其实已经被许多医生和科学家审查过，是在风险充分把控的情况下用于人体，而并非一切都是位未知数。
另外，换个角度，如果癌症发展到晚期，或是现阶段已无有效的常规治疗可以进一步控制、缓解病情，这时候临床试验对于患者来说，无疑是新的生存曙光。
所以，将参与临床试验比喻为当“小白鼠” ，其实并不恰当。
临床试验流程一览申请—检查身体—符合条件用药，这是临床试验的基本流程。
整个试验过程基本被分为用药组和对照组，用药组使用临床试验的新药治疗，对照组则一般给予安慰剂。这也说明，并不是每个参与临床试验的患者都能得到理想中的疗效。
当然，也会有人担心风险，但需要了解：一项新药的研发，先是会进行多次的动物实验，动物实验通过之后才会展开临床试验。而临床试验一般分为三期，一期的试验是为了验证药物的安全性，所以参与者并非患者，一般都是招募参加的健康群体，一期试验的安全性得到了验证，才会正式展开二期和三期的试验。
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二期和三期的试验多以真正的患者作为试验对象。这个阶段药物的安全性已经有了保证，主要是为了验证药物的效果。最后根据试验的结果，综合评估药物的效果，之后就是正式的申请上市应用于临床了。
参与临床试验，你可能会获得什么？一般来说，患者参与临床试验，至少获得3个好处：行之有效、抢占先机、减轻负担。
先说行之有效，正如上面所提到，当常规治疗失败，患者坐以待毙时，临床试验可以让患者获得可能有效的治疗方法。
而参与临床试验后，服用的新药可能对你有效，你便可以抢占先机，接受到最新、高效的治疗方案，成为第一批受益人之一。
另外，临床试验使用的新药是免费的，全程参与的检查和诊疗也是免费，患者只是需要定期到医院检查复诊，以便医院或药厂随时追踪服药的具体情况。如果药物有效，签订合同后，患者还可以终生免费服药，可以极大缓解患者因治疗背负的沉重经济压力。