其实早在FDA批准之前达卡他韦就已在日本、欧盟和韩国等国批准上市 ， 日本卫生部门在2014年就批准了达卡他韦与asunaprevir（Sunvepra）治疗丙型基因 1 型感染者 ， 欧盟也在2014年批准达卡他韦联合其它药物治疗丙肝基因1,2,3和4型 。 Daclatasvir是欧盟（EU）批准的第一个NS5A复合物抑制剂 ， 与其他药物联合 ， 与基于干扰素和利巴韦林方案治疗48周相比 ， 其“治疗时间更短（12周或24周）” 。

不推荐使用Daclatasvir单一治疗 ， 目前达卡他韦的主流方案是达卡他韦+索非布韦联合用药 ， 其特点是疗效好、SVR更高、副作用小 ， 治疗周期较其它方案缩短 。

最后 ， 香港医务通提醒：患者治疗过程中 ， 在使用药物时 ， 要调整积极的情绪心态、良好的生活习惯 ， 更有助于治愈疾病 。 （备注：本文仅供参考 。 本文不代表为香港医务通最终确认信息）

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