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此外 ， 研究者也发现 ， 小鼠们在具有同样AD风险基因的情况下 ， 也因遗传背景的差异 ， 导致AD的病理和认知症状大不相同 ， 所谓同病不同命 。 比如一种常用于制造AD模型的小鼠品系C57BL /6J具有恢复因子 ， 能自发降低AD风险基因的影响 。 这有两个重要意义 。 首先 ， 它表明具有这种遗传背景的AD小鼠模型可能不适合用于新药研究 ， 此前用这种小鼠进行药物筛选结果不好也就可想而知 。 其次 ， 通过使用AD-BXD面板 ， 可以精确鉴定这种小鼠的保护性基因及其机制 ， 从而产生用于AD预防的新候选靶标 。

研究者说 ， AD-BXD面板代表了一种新工具 ， 可以更好地了解正常衰老和AD的异质性 ， 以及精确识别导致遗传和环境疾病风险因素恢复能力的分子因素 。

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