「实战经验分享」真实世界之ALK重排诊疗( 三 ) 病例分享：邰艳红、杜雪、邵云随着精准

主持及参与国家自然科学基金及省部级自然科学基金项目5项；发表论著30余篇，其中SCI收录论文21篇，单篇最高影响因子27分；荣获第十四届中国科协“求是”杰出青年实用工程奖，荣立三等功一次

随着分子生物学的发展和靶向药物的不断涌现， NSCLC的治疗方案已由化疗为主进入到个体化分子靶向精准治疗的时代。作为一种常见的驱动基因， ALK重排多见于年轻、非吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者[1],[2] ，占所有NSCLC的3%-7%左右[3] 。通过一系列临床试验证实， ALK靶向治疗效果显著优于化疗，甚至优于EGFR、ROS1等靶点的靶向治疗，第二代ALK抑制剂阿来替尼药物治疗的中位无进展生存期（PFS）达到了34.8个月[4] 。

“ALK临床靶向治疗的成功离不开精准的诊断，在制定治疗方案、提高药物疗效以及降低医疗成本方面，伴随诊断扮演着举足轻重的作用。 ”解放军总医院第五医学中心南院区病理科主任邰艳红教授指出， “目前，临床上使用的FISH、IHC、PCR和NGS四种方法检测ALK重排具有较高的一致性，但仍有一些患者在采用不同的方法检测时会出现ALK检测结果不一致的情况，给临床带来困扰。随着部分ALK抑制剂被纳入国家医保目录，为实现患者临床获益最大化，选择一种可及性更好、准确性更高、药物经济学更具优势的诊断方法显得尤为重要。 ”