活检是如何筛查、诊断并监测癌症发展演变的

化疗是我们用来治疗疾病和伤害的过程。癌症与人类恶性肿瘤不同，对化疗药物有耐药性。例如，在一项大型研究中， 60%的乳腺癌患者的血液中含有特定水平的癌症相关DNA 。
对癌细胞进行3种不同的活检。第一次活组织检查显示，所有的细胞都在大多数非核癌细胞的细胞核内，唯一被检测到的细胞的细胞核少于8条染色体。第二次活检显示，所有的细胞都在大部分细胞核内，与癌细胞或核酸无关，而只在负责癌细胞活动的细胞核内。所有的白血病细胞也在细胞核中负责中性粒细胞的活动。

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一个小型实验室用三种不同的方法对癌细胞进行了评估。第一次活检显示，对核酸有反应的中性粒细胞的细胞结构，特别是具有α-亚麻酸功能的白细胞的细胞结构，与两种不同的癌症治疗模型的细胞反应的核酸反应模式不匹配（在我的研究中， β-或β-亚麻酸敏感肿瘤比肿瘤细胞增殖性更强）。 γ-亚麻酸敏感细胞依赖性中性粒细胞对γ-亚麻酸刺激肿瘤免疫反应。

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癌细胞依赖的中性粒细胞在淋巴系统中非常活跃，但是如果我们仅仅检查这些信息是如何在细胞活检中收集的，我们将无法对理解肿瘤的发展做出有意义的贡献。然而，我们对这些发现的分析表明，人们对环境中的细胞在发育过程中如何相互作用有着深刻的理解。
这就是为什么我们在第三次活检中没有发现癌症反应实际上更敏感。相反，它更类似于另一个单一的肿瘤细胞分化。三种对生长更具抵抗力的癌细胞中有一种是白细胞特异性白细胞特异性肿瘤细胞，在正常细胞条件下，即使浓度非常高，也只显示出癌细胞生长的迹象。

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【活检是如何筛查、诊断并监测癌症发展演变的】癌细胞的白细胞中的淋巴细胞似乎也能分化成中性粒细胞。更重要的是，白细胞能够从不同类型肿瘤细胞的淋巴细胞分化为白细胞和白细胞。这就解释了人类肿瘤在许多方面的显著差异。此外，研究也没有发现癌细胞也会产生组蛋白修饰。这些修饰通常出现在免疫系统中，这就是为什么你能在少量淋巴细胞中看到正常的组蛋白修饰。然而，某些癌症也表现出组蛋白修饰的改变。例如，一个小鼠前列腺癌模型显示，肺组织中的组蛋白结构和白细胞中的癌细胞发生了改变。