李医生导读：CAR-T 疗法，实体瘤、通用型、多靶点又有新进展

李医生导读：
CAR-T 疗法自被开发以来，在血液癌治疗上取得了不可比拟的突破。
新型 TR2.4-1BB 受体表达的 CAR-T 具有更好的抗 MDSC 浸润型乳腺癌能力，并有助于肿瘤微环境重塑、改善肿瘤部位的 T 细胞增殖。
CART-PSMA-TGFβRDN 在前列腺癌治疗上显示出安全性和疗效，具有较大的开发前景。
G3-CAR-ori2 在肝癌的治疗上是安全的，并具有令人鼓舞的抗肿瘤潜力。
CT-0508 细胞在人 HER2 过表达卵巢癌的半免疫活性小鼠模型中是安全有效的。

CAR-T 疗法自被开发以来，首先在血液癌治疗上取得了不可比拟的突破。随着研究的深入，近年来 CAR-T 的适应症、类型都取得了突飞猛进。本次 ASCO 大会将报道数十项 CAR-T 疗法研究进展，相比于往年，近年的主要亮点在于 CAR-T 疗法在实体瘤治疗上的突破，其次，通用型 CAR-T 和多靶点 CAR-T 也是本次大会关注的焦点，让我们通过摘要抢先看一看。
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实体瘤新靶点 CAR-T
对于实体瘤来说，免疫抑制的肿瘤微环境的影响给 CAR-T 疗法的使用带来了很大挑战。近年来，研究人员不断尝试克服肿瘤微环境的影响，在实体瘤的 CAR-T 疗法上取得众多新进展。
1．乳腺癌
针对乳腺癌微环境中骨髓来源的抑制细胞（MDSC）会抑制 CAR-T 的功能，德克萨斯州休斯敦贝勒医学院的研究人员开发了一种新型的嵌合共刺激受体 TR2.4-1BB 。研究显示， TR2.4-1BB（67±8.5％）的表达可恢复 CAR-T 对 MUC1+乳腺癌细胞系的细胞毒活性，表达 TR2.4-1BB 的 CAR-T 细胞可诱导 MDSC 凋亡。
研究人员用表达 TR2.4-1BB 的 CAR-T 治疗富含 MDSC 的肿瘤小鼠，结果显示可以显著抑制肿瘤生长（24.54±8.55 mm 3），且有助于肿瘤部位 T 细胞的增殖和持久活性。
由此，研究人员认为，新型 TR2.4-1BB 受体表达的 CAR-T 具有更好的抗 MDSC 浸润型乳腺癌能力，并有助于肿瘤微环境重塑、改善肿瘤部位的 T 细胞增殖。
2．前列腺癌
CART-PSMA-TGFβRDN 细胞是经过慢病毒转导改造的自体 T 细胞，可表达 TGFβRII（TGFβRDN）和对前列腺特异性膜抗原（PSMA）具有特异性的嵌合抗原受体（CAR）。 TGFβRDN 使 CAR-T 细胞对 TGFβ介导的免疫抑制产生抗性。 CART-PSMA-02（NCT04227275）是一项多中心，开放标签的 1 期研究，主要评估使用 CART-PSMA-TGFβRDN 来治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的安全性和可行性。
截至 2021 年 1 月，该临床试验入组了 6 例患者。在第一个剂量水平（1-3 x 107 转导的 T 细胞（TDN））中治疗了 2 例患者；在第二剂量水平（1-3 x 108TDN）治疗了 4 名患者。 ≥50％的患者发生的不良反应包括：细胞因子释放综合征（CRS）、贫血、血小板减少、肌酐增加、恶心、疲劳、发热和脱水。