25例胸膜孤立性纤维瘤的诊治体会
文章插图
25 例胸膜孤立性纤维瘤的诊治体会刘万立 1 ,吕坤 2 ,洪琼川 1 ,2【 摘要】
背景
胸膜孤立性纤维瘤( SFTP) 是一种罕见的起源于胸膜间皮下组织的肿瘤 ,生物学行为广泛 ,患者预后具有不确定性和不可预测的特点 。目的 分析 SFTP 的临床特征、 诊断、 外科治疗及预后 。
方法
选取 2006 年8 月—2019 年 12 月于深圳市人民医院、 深圳市龙岗中心医院确诊并行手术治疗的 SFTP 患者 25 例为研究对象 。记录患者一般资料( 性别、 年龄、 肿瘤良恶性) 、 临床表现与诊断、 手术治疗情况、 术后病理免疫组化检测结果、 随访情况 。
结果
25 例患者中 ,16 例( 64.0%) 无明显症状; 病程 2 周 ~15 年 。所有患者术前行胸部 CT 检查确定肿瘤位置 , 其中左侧胸腔 9 例( 36.0%) 、 右侧胸腔 13 例( 52.0%) 、 纵隔 3 例( 12.0%)。胸部 CT 报告肺部肿瘤 18 例( 72.0%), 纵隔肿瘤 3 例( 12.0%),SFTP 4 例( 16.0%)。术前胸部 CT 检查诊断 SFTP 的正确率为 16.0%( 4/25),误诊率为84.0%( 21/25)。1 例( 4.0%) 患者术前行 CT 引导下穿刺活检明确诊断 。7 例( 28.0%) 患者术前行肿瘤标志物检测 , 发现神经元特异性烯醇酶升高 2 例、 细胞角蛋白升高 1 例 ,其余 4 例未见异常 。25 例患者中 ,19 例( 76.0%) 行开胸手术 ,6 例( 24.0%) 行胸腔镜手术; 术中探查均为单一病灶; 18 例( 72.0%) 肿瘤起源于脏层胸膜( 其中有蒂 12 例 , 无蒂 6 例),7 例( 28.0%) 肿瘤起源于壁胸膜( 均无蒂)。所有患者的病灶被完全切除 。肿瘤起源于脏层胸膜的 18例患者中 ,16 例行肺楔形切除术 ,2 例肿瘤向肺实质浸润选择行肺叶切除术; 肿瘤起源于壁胸膜的 7 例患者均将病灶完整解剖切除 。切缘均距病灶 1~2 cm 。平均手术时间( 86.3± 37.9) min 。术后 2 例患者出现并发症 ,包括气胸 1 例、手术切口感染 1 例 。平均住院时间( 9.9± 5.2) d 。围术期无死亡患者 。肿瘤病灶体积最小为 3.0 cm× 2.5 cm× 1.0 cm , 最大为 21.0 cm× 12.0 cm× 11.0 cm ,平均直径为( 9.3± 4.5) cm 。所有手术标本切缘为阴性 。所有患者行 CD34、 B 细胞淋巴瘤 / 白血病 -2 蛋白( Bcl-2) 检测 ,阳性率均为 96.0%( 24/25) ; 24 例患者行 CD99 染色 ,阳性率为 95.0%( 23/24) ;7 例患者行信号转导及转录激活蛋白 6( STAT6) 检测 ,均为阳性; 5 例患者表现为 Ki67 低表达( 1%~5%)。24 例患者( 良性 22 例 ,恶性 2 例) 术后均未行辅助放化疗 ,另 1 例恶性 SFTP 患者术后 3 年因出现胸膜复发、 肺组织转移而行胸膜剥脱、 肺叶切除术 ,第 2 次手术后 1 年出现肿瘤腹膜转移并难治性低血糖 ,行 125I 放射治疗后病灶较前缩小 , 辅助糖皮质激素治疗可缓解低血糖症状 。25 例患者随访时间为 2~114 个月 ,中位随访时间为 39 个月; 均存活至今 。 结论
SFTP 相对罕见 ,无特征性的临床表现 ,胸部影像学表现缺乏特异性 ,术前诊断较为困难 ,主要靠术后组织病理确诊; 具有良、 恶性组织学特征 ,完整切除肿瘤是首选治疗方式; 术后有复发可能 ,应密切随访 。 【 关键词】 孤立性纤维瘤 ,胸膜; 诊断; 治疗【 中图分类号】 R 734.3 【 文献标识码】 A DOI: 10.3969/j.issn.1008-5971.2020.12.023刘万立 ,吕坤 ,洪琼川. 25 例胸膜孤立性纤维瘤的诊治体会[ J] . 实用心脑肺血管病杂志 ,2020 ,28( 12) :120-123 ,133. [ www.syxnf.net]LIU W L ,LYU K ,HONG Q C. Diagnosis and treatment of 25 cases of solitary fibrous tumor of the pleura[ J] .Practical Journal of Cardiac Cerebral Pneumal and Vascular Disease ,2020 ,28( 12) : 120-123 ,133.
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