人福危机来了!国药入局20亿麻醉注射剂,第二家过评

原创 未晞 米内网
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据NMPA官网数据显示 , 国药集团廊坊分公司的枸橼酸舒芬太尼注射液3类仿制上市申请获批 , 成为国内第二家视同过评的企业 。 在中国公立医疗机构终端 , 枸橼酸舒芬太尼注射液是销售额超20亿的麻醉注射剂 , 领军企业人福市场份额高达九成 。
图1:国药集团的枸橼酸舒芬太尼注射液注册情况
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来源:NMPA官网
图2:枸橼酸舒芬太尼注射液的销售情况
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来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局
2020年以前 , 国内市场上的枸橼酸舒芬太尼注射液仅有原研进口及人福的仿制药 , 一直以来人福以超过九成的份额领军市场 , 原研毫无反击之力 。 2020年12月 , 恩华的3类仿制上市申请获批并视同过评 , 国药顺利获批后 , 两家国内巨头给人福带来不小的压力 。
图3:人福的枸橼酸舒芬太尼注射液一致性评价申报情况
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来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
米内网数据显示 , 在中国公立医疗机构终端 , 舒芬太尼对宜昌人福药业的销售贡献率接近四成 , 目前该产品的一致性评价正在审评审批中 , 若顺利获批 , 市场将形成“1原研+3仿制”的格局 。 原研已毫无反击之力 , 国产品牌即将开展激战 。
来源:NMPA官网、米内网数据库
【人福危机来了!国药入局20亿麻醉注射剂,第二家过评】审评数据统计截至2020年12月28日 , 如有错漏 , 敬请指正 。