拯救晚期肿瘤患者！一个月自主呼吸、三年无癌，“奇迹”正在上演( 二 ) 随着癌症精准治疗的发展

而LOXO-195则是与拉罗替尼（LOXO-101）来自同一家研发公司的“亲兄弟” 。
这对“亲兄弟”有一个共同点——它们都靶向NTRK靶点。但作为二代NTRK抑制剂的LOXO-195 ，又有一些与拉罗替尼不同的地方。 LOXO-195不仅和“亲兄”一样对NTRK1和NTRK3具有超强的抑制效果，同样还能够靶向G595R（TRKA）、G623R （TRKC）和G667C（TRKA）这三种耐药突变！
这样的特点，让希望使用拉罗替尼、或者正在使用拉罗替尼、以及使用拉罗替尼耐药的患者看到了全新的希望。
根据2019年ESMO大会上公开的数据，在LOXO-195的Ⅰ期研究中共纳入31例患者（7例儿童患者和24例成人患者），所有患者均曾经接受过至少一种第一代NTRK抑制剂的治疗。其结果显示，在29例病灶可评估的患者中，整体缓解率达到了34% 。
终于来了！拉罗替尼正式在国内招募患者当然，这样一款“革命性”药物的价格也是不菲的，成人每年的费用为393,600美元（近260万人民币），此价格对于患者来说，堪称天价。而儿科糖浆配方的费用为每月11,000美元（7万人民币）也是国内普通家庭无法承受的。
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好消息是， “治愈系”抗癌药拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验终于正式在国内开始招募患者了！这意味着，国内的患者也终于有机会免费用上这款美国的天价抗癌“特药”！
药物名称：拉罗替尼（美国传奇广谱抗癌药）
推荐指数：★★★★★
招募信息：首款NTRK抑制剂拉罗替尼，整体缓解率75%、完全缓解率22%！
药物介绍：拉罗替尼是全球首款获批的NTRK抑制剂，在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。
试验名称：
评估口服TRK抑制剂拉罗替尼对NTRK阳性的不同种类肿瘤的成人和儿童患者的疗效。
适合患者：
经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性实体瘤，而且根据Foundation Medicine, Inc.或CLIA认证或同等机构认可的当地诊断实验室采用任何核酸类诊断检测方法进行的检测，该肿瘤携带一种预计分别转化成具有一个NTRK1/2/3基因重排，且不同时存在第二种致癌因素（例如EGFR、KRAS）。
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1、将基因检测报告、诊断报告的电子版或清晰照片发送给我们，邮件中留下联系方式；
2、联系全球肿瘤医生网医学部进行详细咨询。
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■ 本文由基因药物汇作者医学部Erica原创，未经允许请勿转载。
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