合成生物与基因编辑技术结合，可在多种细胞疗法中得到应用近年来

近年来，基因改造的免疫细胞被应用于临床，作为一种“活的药物”颠覆了部分血液癌症的治疗。临床经验表明，体外基因转移是安全可行的，可以发挥显著和持久的抗肿瘤作用。然而，现阶段也存在一些障碍，例如实体瘤疗效不佳、制造复杂以及相应的高昂成本。

为此，研究人员正在测试细胞疗法靶向多种抗原、与小分子药物和其他标准疗法相结合，或者设计下一代过继性细胞，如动态合成抗原受体、引入多种转基因、或将抗原受体与基因编辑技术相结合以删除某些基因。

近日，在权威期刊Nature Biotechnology上，来自马萨诸塞州总医院癌症中心的研究人员探讨了将合成生物学与基因编辑相结合的当前和潜在策略，这些策略正在用于开发免疫细胞(T细胞、自然杀伤(NK)细胞、单核细胞)、造血干细胞(HSC)和诱导多能干细胞(iPSC)的细胞疗法。

基因编辑技术在细胞疗法的应用