创新医疗器械监管制度服务病患 应对新技术挑战

创新医疗器械监管制度服务病患 应对新技术挑战

----创新医疗器械监管制度服务病患 应对新技术挑战//----

图说:上海健康医学院校长黄钢教授作了题为“人工智能与医疗器械行业发展”的报告 采访对象供图

新民晚报讯(采访人员 易蓉)上月底 , 国家药品监督管理局在发布《中国药品监管科学行动计划》中指出:在未来的3-5年时间 , 要成立3-5个药品监管科学研究基地 , 在细胞和基因治疗、药械组合产品及人工智能医疗器械等9大领域率先创新监管科学制度 。 为探讨医疗器械监管科学的发展和实践 , 及时响应国家药品监管科学研究行动计划 , 为科学监管提供助力 , 5月14日 , 在第81届中国国际医疗器械(春季)博览会举办期间 , 第二届中国医疗器械安全评价与创新发展高峰论坛在上海国家会展中心举行 , 来自学界、管理部门和产业界代表围绕“智能化时代下医疗器械监管科学的发展与创新”的主题进行研讨交流 。