自从CRISPR基因组编辑技术于2012年发明以来 ， 它已经显示出治疗许多难治性疾病的巨大希望 。 然而 ， 科学家们一直在努力在治疗相关的细胞类型中鉴定潜在的脱靶效应 ， 这仍然是将治疗方法转移到临床应用的主要障碍 。 如今 ， 在一项新的研究中 ， 来自美国加州大学伯克利分校、加州大学旧金山分校、格拉德斯通研究所和瑞典阿斯利康公司的研究人员开发出一种可靠的方法来实现这一目标 。 相关研究结果发表在2019年4月19日的Science期刊上 ， 论文标题为“Unbiased detection of CRISPR off-targets in vivo using DISCOVER-Seq” 。 论文通讯作者为加州大学伯克利分校的Jacob E. Corn 。 论文第一作者为加州大学伯克利分校的Beeke Wienert和Stacia Wyman 。

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