作为第一批临床急需新药 ， 诺华制药的可善挺正式进军中国市场 ， 尤其为中重度银屑病患者带来完全清除牛皮藓的希望；研究发现肺部疾病患者有更大几率罹患心脏疾病；阿斯利康和默沙东用于治疗NF1的在研药物selumetinib获得了FDA颁发的突破性疗法认定；基于真实世界男性患者使用数据 ， 美国FDA批准辉瑞乳腺癌重磅药治疗男性患者……更多详情 ， 请看本周研发动态 。

中国银屑病治疗将步入新时代

4月1日 ， 诺华制药（中国）宣布 ， 国家药品监督管理局批准可善挺（司库奇尤单抗 ， 俗称“苏金单抗”）用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者 。 可善挺是目前全球首个全人源白介素-17A（IL-17A）抑制剂 ， 也是2018年国家药品监督管理局药品审评中心发布《第一批临床急需境外新药名单》中首个获批的银屑病生物制剂 。

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