ChinaFit健康|市值破百亿,“中国肿瘤NGS第一股”燃石医学上市首日涨幅49%( 二 )
西南证券研究报告预计 , 全球基因测序市场规模在2020年将超过135亿美元 , 其中肿瘤基因测序占比约60% 。
从“肿瘤NGS第一证”到“第一股”
在肿瘤基因检测领域 , 燃石医学的动作总比大多数公司领先几步 , 这让其占据先机 , 从它上市前关键的两步就可以看出 。
燃石医学主营业务基因测序技术NGS 。 业务以及研发方向包括三大领域:肿瘤患病人群检测、癌症早检以及肿瘤基因组大数据生态圈 。
早在2014年 , 原北极光创投投资经理汉雨生在投资中发现 , 国内肿瘤基因检测市场仍是一片荒地 , 遂决定以此作为创业赛道 , 成立燃石医学 。
到2017年 , 伴随着靶向药研发等的进展 , 肿瘤基因检测成为全球创投圈的投资热点 。 那时 , 国内的肿瘤基因检测公司也已经很多 。 数据显示 , 2016年底 , 国内从事基因测序相关服务的公司有230余家 。
然而 , 由于已获批的靶向药物对应的临床应用靶点早已成为行业里的公开信息 , 同时NGS检测技术手段日趋成熟 , 众多企业在以相对大的成本跨过NGS基因检测的初期技术门槛后 , 立即面临市场上产品同质化、产品合规性 , 以及长期发展路线等多方面的挑战 。 自2018年起 , 国内肿瘤基因检测已经开始洗牌 , 资本集中流向头部收获期企业 , 燃石是其中为数不多的企业之一 。
这也说明 , 创业和投资 , 都不能追风口跟热点 , 重要的是要看准行业趋势 , 在合适的时间点进入 。
2018年 , 在国内肿瘤检测最热闹的事情之一 , 应该是“肿瘤NGS第一证”的争夺 。 这意味着国内的NGS基因检测进入到了一个新的阶段 。
从一个基因检测的概念到成熟稳定的产品 , 简单地说 , 必须在技术层面的分析验证之后 , 还需要更长时间的临床验证过程以证明产品的临床适用性 , 并纳入临床诊疗指南 。
前面这个护城河可以主要由基因检测企业靠自己的努力建立 , 后者则还需要临床医生、患者 , 以及药企等各方资源的支持 。
也就是说 , 在技术之外 , 销售能力和能否拥有肿瘤医院的渠道成了基因检测企业PK的下一个重点 。
燃石医学 , 在这个阶段的竞争中又拔得头筹 。
开拓渠道 , 首要的条件就是“拿证” 。
因为拿到证的相关公司可以比同行更迅速地在三甲医院布局 , 抢占市场 , 获得先发优势 。
由于国内几乎有八成肿瘤患者集中于一线城市的三甲医院或肿瘤专科医院 , 这类医院在国内大约有百家 。 因为二代测序仪价格昂贵 , 每家公司的产品都和试剂盒绑定 , 一家医院很难有两家公司以上的产品 。 医生一旦对率先落地的产品形成使用习惯 , 便会成为后来者的进入壁垒 。
2018年初 , 国内尚无一款NGS肿瘤检测产品进入临床审批程序 , “肿瘤NGS第一证”的争夺十分激烈 。
2018年7月 , 燃石医学生产的基于二代测序技术的肿瘤基因测序试剂盒经过两年审核 , 终于获得国家食药总局三类医疗器械注册证 , 成为国内首个获批此证的产品 。 该试剂盒适用于非小细胞肺癌患者的初诊初治及复发时的诊断与治疗 , 可为患者提供靶向药的用药指导 。 这也标志着肿瘤基因测序领域开启了“持证入场”阶段 。
率先入场临床验证阶段 , 再次为燃石医学赢得了先机 。
在这个阶段 , 涉及到临床队列的设计和管理、真实世界数据的收集和挖掘 , 以及潜在的与药物伴随研发等一系列在技术含量、时间跨度和资本需求等多维度的精细运作 , 而这正是国内诸多基因检测企业共同面临的挑战 。
凭借首个获批的NGS肿瘤检测试剂盒 , 2019年2月 , 燃石医学获得由GIC、济峰资本、招银国际、红杉中国等投资的8.5亿人民币C轮融资 , 创下肿瘤NGS行业单轮最高融资记录 。
招股书显示 , 燃石医学已和国内602所医院建立联系 , 为后者处理癌症患者的组织和液体活体样品 , 并发布监测报告 。
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