骨质疏松■脓毒症心肌功能障碍模型大鼠的构建与评价 |动物|

摘要：

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文题释义：脓毒症心肌功能障碍：是脓毒症或脓毒症休克最严重的并发症之一，其特征为心脏整体可逆的功能障碍，但心功能障碍的严重程度仍是影响脓毒症预后的重要因素之一，若不能及时有效地改善脓毒症心肌功能障碍将显著增加脓毒症患者病死率。
脂多糖：是革兰阴性菌重要的致病物质，注射脂多糖方法虽不能完全模拟脓毒症病理生理的复杂性，但该方法致病方式统一、可控，动物产生的临床表现具有同质性，并可导致脓毒症休克等严重病理变化，因此大部分脓毒症临床前研究都基于此方法。
背景：目前认为心肌线粒体结构与功能的损伤在脓毒症心肌功能障碍中起着关键作用。
目的：构建大鼠脓毒症心肌功能障碍模型，为研究该疾病提供有效的实验手段。
方法：72只清洁级雄性SD大鼠随机分为对照组28只、脂多糖组44只；两组大鼠各随机抽取20只用于观察造模后10 d生存率；脂多糖组剩余24只依据造模后时相分为脂多糖 6 ， 12 ， 24 h组3个亚组，每组8只。脂多糖组腹腔注射10 mg/kg 脂多糖建立大鼠脓毒症模型，对照组注射等量生理盐水。脂多糖各亚组分别于各时相点行超声心动图检查心功能。留取心肌组织光镜观察心肌组织病理形态结构，透射电镜观察心肌超微结构；ELISA法检测大鼠静脉血清心肌肌钙蛋白、脑钠肽浓度。实验经宁夏医科大学总医院伦理审查委员会批准(审批号：2018-320)
结果与结论：①与对照组比较，脂多糖组大鼠10 d生存率明显降低；②与对照组比较，脂多糖 6 h组左室射血分数、左室缩短分数未见降低(P均> 0.05) ，脂多糖 12 h组、脂多糖 24 h组左室射血分数、左室缩短分数显著降低(P均< 0.01) ，且随时间延长降低更明显(P均< 0.01)；③与对照组比较，脂多糖 12 h组、脂多糖 24 h组血清肌钙蛋白Ⅰ、脑钠肽水平升高(P均< 0.01) ，且随脂多糖注射时间延长，肌钙蛋白Ⅰ、脑钠肽水平逐渐升高(P均< 0.01)；④脂多糖各组心肌病理形态及超微结构与对照组比较出现明显损伤，且随着脂多糖注射时间延长损伤加重；⑤结果说明，实验成功建立大鼠脓毒症心肌功能障碍模型，该模型稳定可靠。
ORCID: 0000-0002-9840-8260(张胜)
中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建；骨细胞；软骨细胞；细胞培养；成纤维细胞；血管内皮细胞；骨质疏松；组织工程
关键词: 脓毒症, 脂多糖, 大鼠模型, 心肌功能障碍
【骨质疏松■脓毒症心肌功能障碍模型大鼠的构建与评价】文章来源: 张胜, 白吉佳, 徐艳萍, 王晓红. 脓毒症心肌功能障碍模型大鼠的构建与评价[J]. 中国组织工程研究, 2020, 24(8): 1249-1253.