【考点精讲】『药品经营与使用管理』精选考点（04）学了那么久

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【复习讲义】『药品经营与使用管理』精选考点（04）

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『药品经营与使用管理』精选考点（04）

31. 处方书写规则包括：

　　①患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致;

　　②每张处方限于一名患者的用药;

　　③字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期;

　　④药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句;

　　⑤患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重;

　　⑥西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方;

　　⑦开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品;

　　⑧中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使” 的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明;

　　⑨药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名;

　　⑩除特殊情况外，应当注明临床诊断;开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕;处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

　　32. 医师开具处方时可以使用的药品名称包括：

　　①药品通用名称;

　　②新活性化合物的专利药品名称;

　　③复方制剂药品名称。

　　33. 经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括：慢性病、老年病或特殊情况。

　　34.药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括：

　　①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;

　　②处方用药与临床诊断的相符性;

　　③剂量、用法的正确性;

　　④选用剂型与给药途径的合理性;

　　⑤是否有重复给药现象;

　　⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

　　【记忆小窍门】皮试诊断，剂途法量，重复作用。

　　35. 医疗机构一般不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药，除了：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方。

　　【记忆小窍门】麻精毒儿不外配。

　　36. 保存期满的处方销毁须：经医疗机构主要负责人批准、登记备案。

　　37. 医疗机构配制的制剂应当是：本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

　　38. 《医疗机构制剂许可证》中需要载明的项目，由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项应当包括：制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。

　　39. 不可以作为医疗机构制剂申报的是：

　　①市场上已有供应的品种;

　　②含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种;

　　③除变态反应原外的生物制品;

　　④中药注射剂;

　　⑤中药、化学药组成的复方制剂;

　　⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。

　　【记忆小窍门】未批有供,注射复方,特药生物(变态除外)。

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