不过，这种手段并不足以应对复发及转移性癌症：当癌细胞扩散至全身各处时，我们显然不能将这些杀手派遣至所有的癌细胞栖息场所。这时，癌细胞“自我归巢”的特性让研究人员受到启发：由于癌细胞可以跟踪已经扩散到同个器官或者身体其他部位的同伴，如果我们将运送TRAIL的载体改成患者自身体内的癌细胞，问题似乎就能迎刃而解。

研究团队从小鼠的癌组织中分离得到癌细胞，运用CRISPR技术，使肿瘤细胞表面的TNF受体失活。后续步骤与前一项试验一致：通过工程处理使其能表达TRAIL，并将这些细胞重新注入患

转移性成胶质细胞瘤

的小鼠体内。研究团队观察到，

这些细胞会直接向肿瘤区域迁移，并将周围的癌细胞杀死。

这种方式使得患癌小鼠的生存率得到了显著提升。

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