【阶段】中国新冠疫苗进入人体实验阶段！各国加速研发?( 二 ) 试验|病毒|临

3月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)已完成对“mRNA-1273”疫苗的审查，批准其进入临床试验。
该疫苗之所以进展迅速，得益于mRNA技术的应用。 mRNA是一种携带遗传信息的核酸分子，是参与DNA转录和蛋白质生成的中间步骤。传统疫苗因为要合成蛋白，生产周期比较长。而mRNA疫苗可在体外合成翻译抗原的mRNA ，直接递送到体内，由体内的细胞翻译成具有激发免疫反应的抗原蛋白，而被激活的免疫系统可以抵抗外界入侵的病毒。
简单来说， mRNA疫苗可以让我们的身体自己“制药” ，不需要直接用到病原体，也不涉及靶细胞的培养、发酵，这也令mRNA疫苗制作更快，生产也更标准化。但是，目前还没有一款人用mRNA疫苗上市成功的案例。
此外，德国、日本、法国等国家的疫苗研究也在进行中，但目前还未进入临床阶段。
3月18日，在广州市举行的第46场疫情防控新闻通气会上，国家卫健委高级别专家组组长、中国工程院院士钟南山明确表示：疫苗是解决新冠肺炎的根本。
他表示，在研发进度上，中美都在和时间赛跑。但不管哪个国家先做出来疫苗，都无法供应全世界，需要互相学习、取长补短，并且可能需很多厂家共同生产，才能供应全世界几十亿人。
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