----Zimmer Inc.等三家企业主动对膝关节假体进行召回//----

Medtronic CryoCath LP对可调控型导管鞘主动召回

美敦力(上海)管理有限公司报告 ， 由于涉及产品进行消融手术发生空气栓塞并导致的死亡或昏迷报告数量高于预期 ， 生产商Medtronic CryoCath LP对可调控型导管鞘（注册证编号：国械注进20153772565）主动召回 。 召回级别为二级 。 涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》 。

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