骨髓源性生长因子(MYDGF)参与动脉粥样硬化的调控( 二 )


最后 , 作者对MYDGF对动脉粥样硬化保护作用的可能机制做了探究 。 发现其机制与MAP4K4/NF-κB信号通路有关 。 NF-κB信号通路受c-Jun N-末端激酶(JNK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、细胞外信号调节激酶(ERK)、核因子卡帕激酶抑制剂β (IKKβ)和丝裂原活化蛋白激酶4 (MAP4K4)调控 。 敲除MYDGF小鼠的MAECs中MAP4K4表达增加 , 而其他磷酸化蛋白不受影响 , 这表明MAP4K4信号通路可能参与了NF-κB信号通路的调节 。 进一步地 , 作者证实了MAP4K4/NF-κB信号在MYDGF对内皮的促进作用中是必要的 , 而且对MYDGF在动脉粥样硬化中起到的保护作用至关重要 。 总之 , 这些结果提示该研究在未来的临床中具有很好的应用价值 。 MYDGF可以作为一种新型的预防及延缓动脉粥样硬化进程的新型药物 。

骨髓源性生长因子(MYDGF)参与动脉粥样硬化的调控
本文插图


云克隆心血管疾病相关产品
心血管系统是以心脏以及血管系统为主体 , 构成运输血液的系统 , 心血管活动能在机体的神经和体液调解下 , 改变心排血量和外周阻力 , 协调各器官组织之间的血流分配 , 以满足各器官组织对血流量的需要 。 心脏和血管的形成、发育以及对损伤的修复、衰老都受多个系统公共调节 , 一旦这些调节系统出现混乱 , 势必会造成心脏和血管细胞代谢紊乱 , 造成包括心血管疾病的发生 。
云克隆可提供181个心血管疾病相关指标的蛋白、抗体以及ELISA试剂盒产品 , 广泛的应用于人、小鼠、大鼠、猪、羊等多个物种的检测 。 截至目前 , 使用云克隆心血管疾病相关产品发表文献已超过2,000篇 。

骨髓源性生长因子(MYDGF)参与动脉粥样硬化的调控
本文插图



骨髓源性生长因子(MYDGF)参与动脉粥样硬化的调控
本文插图



骨髓源性生长因子(MYDGF)参与动脉粥样硬化的调控
本文插图



骨髓源性生长因子(MYDGF)参与动脉粥样硬化的调控
本文插图



骨髓源性生长因子(MYDGF)参与动脉粥样硬化的调控
本文插图